Un proceso continuo en el que los potenciales candidatos para estudios de investigación o ensayos clínicos aprender acerca de los hechos clave del estudio, incluyendo el propósito del estudio, los posibles riesgos y beneficios, y otras alternativas de tratamiento. El propósito del consentimiento informado es para permitir a los candidatos tomar las decisiones más adecuadas respecto a comenzar o seguir participando en el estudio o ensayo, o buscar otras opciones.